Gesellschaft zur Förderung der Belange von Betroffenen der Progressiven Supranukleären Blickparese (PSP)
Wir haben die PSP-Gesellschaft gegründet, um Menschen in Kontakt zu bringen, die mit PSP zu tun haben. Vor allem Menschen, die an PSP erkrankt sind und ihre Angehörigen. Wir wissen aus eigener Erfahrung wie schlimm es ist, mit einer Krankheit wie PSP allein gelassen zu sein - niemand da, der mal einen Rat hat, nicht mal wer, mit dem man mal über die Tücken des PSP-Alltags reden kann. Kontakte knüpfen ist im Internet noch vergleichsweie einfach - aber die meisten Betroffenen haben kein Netz. Daher wollen wir neben dem Aufbau der PSP-Internet-Seiten noch andere Projekte in Angriff nehmen:
Wenn Sie uns helfen möchten oder selber mit einem PSP-Projekt in der PSP-Gesellschaft mitarbeiten möchten, dann melden Sie sich bitte bei uns!