PSP-Gesellschaft
Informationen und Kontakte
Erfahrungen
Der Verein PSP-Gesellschaft
Am 25.Juni 2004 wurde in Weil bei München die Deutsche PSP-Gesellschaft gegründet. Die PSPG ist ein eingetragener Verein (e.V.) und als solcher beim Amtsgericht München registriert. Wer sich näher mit den Formalia des Vereins beschäftigen möchte, kann sich gerne unsere Satzung herunterladen (pdf-Format).
Dem Vorstand gehören seit November 2009 8 Personen an, die wir hier kurz vorstellen möchten.
Annette Hieronymus
Annette Hieronymus ist seit November 2009 im Vorstand der PSP-Gesellschaft. Sie ist Rentnerin und pflegt ihren an PSP erkrankten Mann.
Ihre Arbeitsfelder im Vorstand sind Hilfs- und Heilmittel sowie die Suche nach unterstützungswilligen prominenten Personen.
Grit Mallien
Grit Mallien ist Dipl.-Patholinguistin, verheiratet, 2 Kinder und arbeitet seit 13 Jahren in der Abteilung Logopädie am Fachkrankenhaus für Bewegungsstörungen und Parkinson in Beelitz-Heilstätten. Bei der Behandlung von Sprach-, Sprech- und Schluckstörungen hat sie sich auf atypische Parkinson-Syndrome spezialisiert, vor allem die PSP. Im Vorstand ist sie zuständig für Forschung und Internationale Beziehungen.
Claudia Maurer
Claudia Maurer arbeitet seit Juli 2006 im Vorstand der PSP-Gesellschaft, seit September 2007 ist sie Finanz-Verantwortliche.
Sie hat Sportwissenschaft studiert und sich im Bereich Physiotherapie für Parkinson-PatientInnen engagiert. Sie lernte die PSP durch die Erkrankung ihres Vaters kennen.
Andrea Monjé
Andrea Monjé arbeitet seit 2005 im Vorstand der PSPG, seit 2007 ist sie stellvertretende Vorstandsvorsitzende.
Sie organisiert die Regionalgruppentreffen für den Raum NRW, seit man bei ihrer Mutter PSP diagnostiziert hat. Seit Januar 2010 führt sie die Geschäftsstelle der PSP-Gesellschaft. Andrea Monjé ist Sekretärin und lebt in Duisburg.
Dieter Sesselmann
Dieter Sesselmann ist selbst an PSP erkrankt. Er wurde im November 2009 in den Vorstand gewählt.
Er arbeitet an verschiedenen Projekten mit. Sein besonderes Interesse gilt der Auswahl von Ärzten, Kliniken und Reha-Einrichtungen für Patienten.
Eveline Stasch
Eveline Stasch (Jahrgang 1961) wurde im November 2009 in den Vorstand der PSP- Gesellschaft gewählt.
Durch Ihre Tätigkeit in der Hauswirtschafts-und Pflegekoordination einer betroffenen Familie wurde sie auf die PSP-Gesellschaft aufmerksam. Eveline Stasch hat im Frühjahr 2010 die Koordination der Hessischen Reginalgruppe von Tanja Cradle übernommen.
Rolf Stiening
Rolf Stiening arbeit seit Juli 2007 im Vorstand der PSP-Gesellschaft.
Er wurde durch die Erkrankung seiner Frau mit der PSP konfrontiert.
Rolf Stiening ist zuständig für Presse- und Öffentlichkeitsarbeit. Er ist Selbsthilfe-Koordinator für den Raum Bremen.
Susanne Wagner
Susanne Wagner ist ein Gründungsmitglied der PSPG und seit Juli 2007 Vorstandsvorsitzende. Sie kam durch die PSP-Erkrankung ihres Vaters mit PSP in Berührung.
Sie koordiniert die Vorstands-Arbeit, ist zuständig für Rechtsfragen und betreut die Publikations-Tätigkeit der PSP-Gesellschaft. Sie ist "Admina" der PSP-Internet-Angebote. Susanne Wagner ist Kognitionswissenschaftlerin und lebt in Leipzig.
ehemalige Vorstandsmitglieder
Tanja Cradle
Tanja Cradle arbeitete von 2006 bis 2009 im Vorstand der PSP-Gesellschaft.
Sie hat die Selbsthilfegruppe für Hessen gegründet und bis 2010 koordiniert.
Wolfgang Götz
Seit September 2007 arbeitete Wolfgang Götz im Vorstand der PSP-Gesellschaft. Er starb im Februar 2009 (Nachruf).
Wolfgang Götz stand viele Jahre der Deutschen Parkinson-Vereinigung (DPV) vor.
Eine Bekannte, die an PSP leidet, intensivierte sein Engagement für das atypische Parkinson-Syndrom PSP.
Florin Biletzki
Florin Biletzki war unter den Gründungsmitgliedern der Deutschen PSP-Gesellschaft e.V.
Er arbeitete - unterstützt von seiner Lebensgefährtin Annette Müller - vor allem inhaltlich, schrieb Artikel und redigierte Schriften der anderen Vorstandsmitglieder.
Gabriele Caldarelli
Gabriele Caldarelli war von 2004-2007 Vorstandsvorsitzende der Deutschen PSP-Gesellschaft e.V.
Nachdem ihre Schwester an PSP erkrankte, war sie viele Jahre die einzige Ansprechpartnerin in Sachen PSP-Selbsthilfe in Deutschland.
Reinhold Jandke
Reinhold Jandke war von 2004-2007 stellvertretender Vorstandsvorsitzender der PSPG.
Er wurde durch die Erkrankung seiner Frau mit PSP konfrontiert.