Nun ist es offiziell: Die Deutsche PSP-Gesellschaft erhält eine Projektförderung der DAK für einen Film über die atypischen Parkinsonerkrankungen. In diesem Film werden Betroffene und Angehörige, Neurologen und Therapeuten zu Wort kommen und es wird gezeigt: Wie äußert sich PSP (oder/und MSA/CBD), welche Schwierigkeiten treten auf dem Weg zur Diagnose auf, womit haben Betroffene und Angehörige täglich im Umgang mit atypischen Erkrankungen zu kämpfen und vieles mehr. Endlich können wir einen Film erstellen (lassen) der ALLEN Menschen zeigt: Das sind die atypischen Parkinsonerkrankungen! Der Film soll dabei helfen zu verstehen und zu erkennen. Wir freuen uns sehr über die Projektförderung......Premiere des Films: 27.07.2019 auf der Spendengala in München. Vielen Dank an die DAK für diese Förderung - wir freuen uns sehr darüber!

Bedarfsermittlung einer PSP-Wohngruppe - wir bitten um Unterstützung durch das Beantworten einiger Fragen. Wir haben vor längerer Zeit schon einmal eine Bedarfsermittlung erstellt und festgestellt das der Bedarf vorhanden ist. Leider gibt es keine Kontaktdaten der Interessenten.

 

 

Liebe Mitglieder, Freunde und Förderer der PSP Gesellschaft,

dieses Jahr neigt sich nun dem Ende zu und lädt ein, etwas zurück und voller Zuversicht nach vorne zu schauen.

Nach einigen personellen Veränderungen in unserem Vorstand im Jahr 2018 haben sich nun Menschen zusammengefunden, die mit viel Engagement, Ideen und Kreativität die PSP Gesellschaft weiterhin voranbringen wollen.

Im Jahr 2018 gab es natürlich die Selbsthilfe - Gruppentreffen, Mitgliederversammlungen, die Teilnahme an den Kongressen in London und Berlin und vieles mehr. Unsere Ziele hierbei sind es zum einen, die Betroffenen aktiv und konkret zu unterstützen und ein verlässlicher Ansprechpartner zu sein.

Weiterlesen: Grußwort am Jahresende

Weihnachten kommt immer so plötzlich!

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Vielen Dank!

 

Für die Vorbereitung einer Studie wird Ihre Hilfe benötigt.

Dies ist eine seriöse Befragung und es wäre wichtig, wenn möglichst viele Personen daran teilnehmen.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung!

Mit freundlichen Grüßen

Eveline Stasch
(Deutsche PSP-Gesellschaft e.V.)

Wurde bei Ihnen eine Progressive supranukleare Lähmung diagnostiziert, oder sind Sie ein Angehöriger oder eine Pflegekraft für jemanden, bei dem das der Fall ist? Sie können dazu beitragen, dass zukünftige Behandlungen den Bedürfnissen der Patienten entsprechen, indem Sie uns helfen zu verstehen, wie es ist, eine Progressive supranukleare Lähmung zu haben.

Weiterlesen: Für die Vorbereitung einer Studie wird Ihre Hilfe benötigt

Heute ist etwas Tolles passiert und dies möchte ich hier gerne kurz berichten: Wir haben heute eine E-Mail der Spendenplattform „Betterplace“ erhalten. In dieser Nachricht stand das heute eine Spende über 1341,22 Euro eingegangen ist. Upps – darüber haben wir uns natürlich sehr gefreut! Noch toller war aber wie diese Spende zustande gekommen ist.

4 Radfahrer haben mit dem Fahrrad die Alpen überquert und für die PSP-Gesellschaft Spenden gesammelt. Echt überwältigend!

https://www.betterplace.org/de/fundraising-events/30917-wir-uberqueren-die-alpen

Weiterlesen: Überraschender Spendeneingang