Unsere Satzung definiert die folgenden Ziele:

• die Aufklärung der Öffentlichkeit über PSP, v.a. durch eine nationale PSP- Kontaktstelle und das Veröffentlichen von Informationsbroschüren in Papierform und Informationsseiten im Internet;

• die Unterstützung der von PSP Betroffenen bei der Bewältigung der besonderen gesundheitlichen, wirtschaftlichen und sozialen Situation;
• die Etablierung von Strukturen zur Selbsthilfe bei PSP, v.a. durch die Sicherstellung eines flächendeckenden Selbsthilfe-Angebots für PSP-Betroffene, die Förderung des Erfahrungsaustauschs Betroffener untereinander in regionalen Selbsthilfegruppen und –verbänden sowie durch spezielle Veranstaltungen und Seminare und das Betreibenvon Foren im Internet;
• die Vertretung der Interessen der Menschen mit PSP und ihrer Angehörigen gegenüber Behörden, Institutionen und gegenüber der Öffentlichkeit;
• die Förderung der PSP-Forschung und PSP-Therapieentwicklung.